Avaliação do estado nutricional de crianças e adolescentes com sí­ndrome de Bartter

Autores

  • Nairy de Paiva Marinho Melo Inaoka UNIFESP
  • Lorenza Oliveira Testa Carvalho UNIFESP
  • Domingos Palma UNIFESP
  • Marta Liliane de Almeida Maia UNIFESP
  • João Tomás de Abreu Carvalhaes UNIFESP

DOI:

https://doi.org/10.33233/nb.v16i2.879

Resumo

Objetivo: Avaliar o estado nutricional de pacientes com sí­ndrome de Bartter atendidos no ambulatório de nefrologia pediátrica entre janeiro de 2000 a janeiro de 2008. Métodos: Estudo prospectivo, observacional e descritivo, no qual foram avaliados parâmetros nutricionais antes e após intervenção (medicamentosa e nutricional), dividindo os pacientes em 2 grupos: maiores e menores de 5 anos. Entre os maiores de 5 anos, analisou-se o escore Z estatura por idade e o escore Z í­ndice de massa corporal por idade. Nos menores de 5 anos, o estado nutricional foi avaliado através do escore Z de peso por idade, estatura por idade e í­ndice de massa corporal por idade. Desnutrição e/ou baixa estatura foi definido como escore-Z < -2 desvios-padrão. Resultados: No grupo caracterizado pelos pacientes maiores de 5 anos, os resultados demonstram melhora dos parâmetros antropométricos avaliados, principalmente de um paciente com déficit de estatura. Os pacientes menores de 5 anos também demonstraram uma melhora nutricional, com destaque para um paciente que se recuperou da desnutrição. Conclusão: De forma geral, houve melhora do estado nutricional nos pacientes analisados após introdução de terapêutica especí­fica e acompanhamento nutricional adequado.

Palavras-chave: estado nutricional, sí­ndrome de Bartter, criança, adolescente.

 

Biografia do Autor

Nairy de Paiva Marinho Melo Inaoka, UNIFESP

Nutricionista, Mestre em Pediatria e Ciências aplicadas í  Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Especialista em Saúde Nutrição e Alimentação Infantil, São Paulo

Lorenza Oliveira Testa Carvalho, UNIFESP

M.Sc., Nutricionista, Doutora pelo Departamento de Nutrição pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Mestre em Pediatria e Ciências aplicadas í  Pediatria (UNIFESP), Especialista em Saúde Nutrição e Alimentação Infantil, São Paulo

Domingos Palma, UNIFESP

D.Sdc., Médico, Nutrólogo, Professor Adjunto, Dr. e Chefe da Disciplina de Nutrologia do Departamento de Pediatria da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)

Marta Liliane de Almeida Maia, UNIFESP

M.Sc., Médica, Mestre pela UNIFESP e Responsável pelo ambulatório de Tubulopatias, setor de Pediatria da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo

João Tomás de Abreu Carvalhaes, UNIFESP

D.Sc., Médico, Pediatra, Nefrologista, Professor, Dr. em Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)

Referências

Gorgojo JJ, Donnay S, Jeck N, Konrad M. A spanish founder mutation in the chloride channel gene, CLCNKB, as a cause of atypical Bartter syndrome in adult age. Horm Res 2006;65:62-8.

Yamazaki H, Nozu K, Narita I, Nagata M, Nozu Y, Fu XJ et al. Atypical phenotype of type 1 Bartter syndrome accompanied by focal segmental glomerulosclerosis. Pediatr Nephrol 2009;24:415-8.

Shaer AJ. Inherited primary renal tubular hypokalemic alkalosis: A review of Gitelman and Bartter syndromes. Am J Med Sci 2001;322(6):316-32.

Fremont OT, Chan JC. Understanding Bartter syndrome and Gitelman syndrome. World J Pediatr 2012;8(1):25-30.

Tajima T, Nawate M, Takahashi Y, Mizoguchi Y, Sugihara S, Yoshimoto M et al. Molecular analysis of the CLCNKB gene in Japanese patients with classic Bartter syndrome. Endocr J 2006;53(5):647-52.

Palma D. Avaliação da condição nutricional [Editorial]. J Pediatr 1995;71(3):125-6.

Rocha GA, Rocha EJM, Martins CV. The effects of hospitalization on the nutritional status of children. J Pediatr 2006;82(1):70-4.

Sigulem DM, DevincenzI MU, Lessa AC. Diagnóstico do estado nutricional da criança e do adolescente. J Pediatr 2000;76(3): S275-84.

Conde WL, Monteiro CA. Body mass index cutoff points for evaluation of nutritional status in Brazilian children and adoelscents. J Pediatr 2006;84(4):266-72.

Poiati Júnior P, Botelho Filho WB. Características antropométricas e diagnósticos dos pacientes com queixa de baixa estatura encaminhados ao ambulatório de crescimento de um Hospital Universitário. Arq Ciênc Saúde 2007;14(1):35-40.

Bhat YR, Vinayaka G, Sreelakshmi K. Antenatal Bartter syndrome: a review. Int J Pediatr 2012;2012:857136. doi: 10.1155/2012/857136.

WHO. World Health Organization. WHO child Growth standards: Length/height-for-age, weight-for-age, weight-for-length, weight-for-height and body mass index-for-age. Methods and development. WHO (nonserial publication). Geneva, Switzerland: WHO; 2006.

WHO. De Onis M, Onyago AW, Borghi E et al. Development of a WHO growth reference for school-aged children and adolescents. Bulletin of the World Health Organization 2007;85:660-7.

Jelliffe DB. Evaluación del estado de nutrición de la comunidad. (Evaluation of nutritional status the communities). Ginebra, IL: Organización Mundial de la Salud (World Health Organization); 1968.

WHO (World Health Organization). Curvas de crescimento 2006 e 2007. acesso em 4 set 2009]. Disponível em URL: http://www.who.int/childgrowth/en.

Adachi M, Asakura Y, Sato Y, Tajima T, Nakajima T, Yamamoto T et al. Novel SLC12A1 (NKCC2) mutations in two families with Bartter syndrome type 1. Endocr J 2007;54(6):1003-7.

Ozlu F, YapicioÄŸlu H, Satar M, Narli N, Ozcan K, Buyukcelik M et al. Barttin mutations in antenatal Bartter syndrome with sensorineural deafness. Pediatr Nephrol 2006;21:1056-57.

Horvatovich K, Orkényi M, Bíró E, Pongrácz K, Kisfali P, Talián G et al. Pseudo-Bartter syndrome in a case of cystic fibrosis caused by C1529G and G3978A compound heterozygosity. Orv Hetil 2008;149(7):325-8.

Nozu K, Inagaki T, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K et al. Molecular analysis of digenic inheritance in Bartter syndrome with sensorineural deafness. J Med Genet 2008;45:182-6.

Garcia-Nieto V, Flores C, Luis-Yanes MI, Galego E, Villar J, Claverie-Martin F. Mutation G47R in the BSND gene causes Bartter syndrome with deafness in two Spanish families. Pediatr Nephrol 2006;21:643-8.

Maia MLA, Val MLDM, Andrade MC, Nogueira PCK, Carvalhaes JTA. Bartters syndrome: evaluation of statural growth and metabolic profile. Rev Paul Pediatr 2011;29(2):146-51.

Lima CJCA, Silva ACS. Síndrome de Bartter: cinco casos com diferentes apresentações clínicas. J Pediatr 2003;79(5):471-2.

Egritas O, Dalgic B, Wedenoja S. Congenital chloride diarrhea misdiagnosed as Bartter syndrome. Turk J Gastroenterol 2011;22(3):321-3.

Kierzembaum J. Estudio clïnico, evolutivo y terapéutico de un caso de sindrome de Bartter a lo largo de 8 años. Arch Pediatr Urug 1997;68(1):31-7.

Amin AB, Cerqueira AT, Casella RG. Sindrome de Bartter neonatal com acidose metabólica: Relato de caso. J Bras Nefrol 2002;24(4):194-8.

Amirlak I, Dawson KP. Bartter syndrome: an overview. Q J Med 2000;93:207-15.

Nusing RM, Reinalter SC, Peters M, Komhoff M, Seyberth HW. Pathogenetic role of cyclooxigenase-2 in hyperprostaglandin E syndrome: Therapeutic use of the cyclooxigenase-2 inhibitor nimesulid. Clin Pharmacol e Therap 2001;70(4):384-90.

Jeck N, Reinalter SC, Henne T, Marg W, Mallmann R, Pasel K et al. Hypokalemic salt-losing tubulopathy with chronic renal failure and sensorineural deafness. Pediatrics 2001;108(1):1-9.

Bircan Z, Harputluoglu F, Jeck N. Deletion of exons 2–4 in the BSND gene causes severe antenatal Bartter syndrome. Pediatr Nephrol 2009;24(4):841-4.

Bahia A, Mascolo M, Gaudiani J, Mehler PS. Pseudobartter syndrome in eating disorders. Int J Eat Disord 2012;45(1):150-3.

Downloads

Publicado

2017-05-11

Edição

Seção

Artigos originais