Análise da fadiga central e seu impacto na qualidade de vida dos pacientes portadores de doenças neuromusculares

Autores

  • Clarissa Martinelli Comim UNESC

DOI:

https://doi.org/10.33233/fb.v10i5.1553

Resumo

Entende-se por doenças neuromusculares aquelas afecções decorrentes do acometimento primário da unidade motora, sendo que, nas crianças, a maior parte dessas afecções é geneticamente determinada. As doenças neuromusculares levam ao comprometimento progressivo da função pulmonar e motora, levando a alterações significativas destas e acentuando o surgimento da fadiga muscular central. A qualidade de vida é considerada como um importante indicador de prognóstico e de evolução das doenças neuromusculares, a qual é utilizada como forma de avaliar o risco de adoecer, além de indicador válido e importante dos benefí­cios globais do tratamento do paciente. O estudo teve o propósito de avaliar a fadiga central e seu impacto na qualidade de vida dos pacientes com doenças neuromusculares. Foi realizada uma avaliação contendo itens como idade, tempo de diagnóstico, funcionalidade, espirometria, pressão inspiratória e expiratória máximas, escala de severidade de fadiga, desempenho muscular e questionário de qualidade de vida. Na avaliação da qualidade de vida, notou-se que os pacientes avaliados não apresentavam sintomas de fadiga, mas, sintomas de depressão associados com relatos de insatisfação nos itens sobre relações sociais e meio ambiente. Sugere-se que os profissionais da área da saúde estejam aptos a reconhecer e saber diferenciar os sintomas de fadiga central dos sintomas de depressão, para que possam encaminhar os pacientes, no caso de depressão, também para o serviço psicológico e melhorar a qualidade de vida destes pacientes.

Palavras-chave: doenças neuromusculares, alterações motoras e respiratórias, fadiga central, qualidade de vida.

Biografia do Autor

Clarissa Martinelli Comim, UNESC

Ft.,  Mestrandas em Ciências da Saúde com ênfase em Neurociências – UNESC

Referências

Reed UC. Doenças neuromusculares. J Pediatr 2002;10:89-103.

Ansved T. Muscular dystrophies: influence of physical conditioning on the disease evolution. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2003;6:435-39.

Torricelli RE. Actualización en distrofias musculares. Rev Neurol 2004,39:860-871.

Féasson L, Candessanché JP, El Mandhi L, Calmes P, Millet GY. Fatigue and neuromuscular diseases. Ann Readapt Med Phys 2006;49:375-84.

Krupp LB, LaRoca NG, Muir-Nash J, Steinberg AD. The fatigue severity scale: application to patients with multiple sclerosis and systemic lupus erythematosus. Arch Neurol 1989;46:1121-32.

Campos EM, Caetano D. Qualidade de vida de pacientes esquizofrênicos. J Psiquiatr 1998;47:19-22.

Spilke RB. Quality of life assessments in clinical trials. New York: Raven Press; 1990.

Azeredo CAC. Fisioterapia respiratória moderna. 4ª ed. São Paulo: Manole; 2002.

Abreu CM, Santos DG, Valle PHC, Costa D. Treinamento da musculatura respiratória em indivíduos normais e portadores de patologias respiratórias. Fisioter Mov 2000;12:141-52.

Otsuka MA, Boffa CFB, Vieira ABAM. Distrofias musculares. Fisioterapia aplicada. Rio de Janeiro: Revinter; 2005.

Cid-Kuzava J, Damian-Moreno J. Valoración de la discapacidad física: El índice de Barthel. Rev Esp Salud Pública 1997;71:127-37.

Melo ELA, Valdés MTM, Pinto JMS. Qualidade de vida de crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne. Pediatria (São Paulo) 2005; 27:28-37.

Fleck MPA, Leal OF, Louzada S, Xavier M, Chachamovich E, Vieira G, Santos L, Pinzon V. Desenvolvimento da Versão em Português do Instrumento de Avaliação de Qualidade de Vida da OMS (WHOQOL-100). Rev Bras Psiquiatr 1999;21:19-28.

Umphred DA. Reabilitação neurológica. 4ª ed. São Paulo: Manole; 2004.

Moura RCF, Cunha MCB, Monteiro AP. Orientações fisioterapêuticas motoras para pacientes portadores de distrofia muscular de Duchenne, na fase I. Fisioter Bras 2002;3:46-52.

Araújo APQC, Deco MC, Sá B, Costa MR, Góis FV, Guimarães AFCM. Diagnosis delay of Duchenne muscular dystrophy. Rev Brás Saúde Mater Infant 2004;4:179-183.

Stokes M. Neurologia para Fisioterapeutas. São Paulo: Premier; 2000.

Mavrogeni S, Tzelepis GE, Athanasopoulos G, Maounis T, Douskou M, Papavasiliou A, Cokkinos DV. Cardiac and sternocleidomastoid muscle involvement in Duchenne muscular dystrophy. Chest 2005;127(1):143-8.

Frownfel D. Teste de função pulmonar. In: Frownfelter D, Dean E. Fisioterapia cardiopulmonar: princípios e prática. 3ª ed. Rio de Janeiro: Revinter; 2004. p. 115-20.

Schara U, Mortier W. Neuromuscular disease 2: muscular dystrophies. Nervenarzt 2005;76:238-9.

Ferraz MEMR, Zanoleti E, Oliveira ASB, Gabbau AA. Atrofia muscular progressiva: Estudo clínico e laboratorial em onze pacientes. Arq Neuropsiquiatr 2004; 62:119-29.

Mendes MF, Tilbery HP, Balsimell S, Felipe E, Moreira MA, Barão-Cruz AM. Fadiga na forma remitente recorrente da esclerose múltipla. Arq Neuropsiquiatr 2000;58(2B):471-5.

Firth M, Gardner-Medwin D, Hosking G, Wilkinson E. Interviews with parents of boys suffering from Duchenne muscular dystrophy. Dev Med Child Neurol 1983;25(4):466-71.

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Publicado

2017-12-16

Edição

Seção

Artigos originais