Distrofia muscular intermediária entre Duchenne e Becker

Autores

  • Cristina Iwabe Unimep

DOI:

https://doi.org/10.33233/fb.v7i1.1893

Resumo

As miopatias são caracterizadas por distúrbios bioquí­micos nas
ï¬ bras musculares, decorrentes de alteração na produção e função de proteí­nas musculares (distroï¬ na). Dentre os principais tipos de distroï¬ a muscular, destacam-se a distroï¬ a muscular de Duchenne e a distroï¬ a muscular de Becker. Existe, porém, uma forma intermediária de miopatia com caracterí­sticas intermediárias entre Duchenne e Becker. O objetivo deste trabalho foi relatar o caso de um indiví­duo do sexo masculino, nove anos de idade, com diagnóstico de distroï¬ a intermediária entre Duchenne e Becker. Inicialmente foi realizada anamnese com o responsável e avaliação do sujeito quanto í  força muscular e, posteriormente, avaliação funcional de acordo com a escala de Vignos. O sujeito apresentou atraso e diï¬ culdade na aquisição de algumas atividades motoras como ï¬ car de pé e marcha; aos seis anos de idade apresentou iní­cio dos sintomas com quedas freqüentes; aos nove anos apresentou diï¬ culdade na deambulação, aumento da lordose lombar, déï¬ cit de equilí­brio, fraqueza muscular e diminuição da funcionalidade, principalmente de membros inferiores. O quadro clí­nico da distroï¬ a intermediária é semelhante í  distroï¬ a muscular de Duchenne, porém com iní­cio um pouco mais tardio, assemelhando-se í  distroï¬ a muscular de Becker.

Palavras-chave: distroï¬ a muscular de Duchenne, distroï¬ a muscular de Becker, distroï¬ a muscular intermediária

Biografia do Autor

Cristina Iwabe, Unimep

D.Sc.,  Fisioterapeuta graduada pela Unimep, docente do curso de ï¬sioterapia Uniararas e Faï¬ca/Catanduva

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Publicado

2018-03-20

Edição

v. 7 n. 1 (2006): Fisioterapia Brasil v7n1

Seção

Relatos de caso

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