Análise da funcionalidade e qualidade de vida em pacientes portadores de doenças neuromusculares
DOI:
https://doi.org/10.33233/fb.v10i4.1537Abstract
Este estudo teve o propósito de analisar dados de funcionalidade e qualidade de vida, além de informações sobre idade, diagnóstico e tempo de diagnóstico, por meio de três avaliações fisioterapêuticas, no período de um ano e meio, dos pacientes portadores de doenças neuromusculares da ASCADIM (Associação Sul Catarinense de Amigos, Familiares e Portadores de Distrofias Musculares Progressivas). Os pacientes avaliados apresentaram queda da funcionalidade e qualidade de vida no decorrer do tempo, em todas as avaliações realizadas, sendo que a DMD (Distrofia Muscular de Duchenne) apresentou diferença significativa estatisticamente na avaliação da funcionalidade e na qualidade de vida quando comparada com os demais grupos de DNM (Doenças Neuromusculares). Sugere-se que o profissional fisioterapeuta, em sua rotina diária, esteja apto e ciente para avaliar a funcionalidade e a qualidade de vida desses pacientes, de forma seqüencial, para obter um diagnóstico preciso, possibilitando estruturar as intervenções de reabilitação, para assim avaliar e garantir bons resultados, além de melhorar a qualidade de vida de portadores de DNM.
Palavras-chave: doenças neuromusculares, funcionalidade, qualidade de vida.
References
Reed UC. Doenças Neuromusculares. J Pediatr 2002;78(supl.1):89-103.
Féasson L, Camdessaché JP, El Mandhi L, Calmes P, Millet GY. Fatigue and neuromuscular diseases. Ann Réadapt Med Phys 2006;49(6):375-384.
Torricelli RE. Actualización em distrofias musculares. Rev Neurol 2004;39:960-871; 2004.
Stokes M. Neurologia para Fisioterapeutas. São Paulo: Premier; 2000.
Vieira JG, Silva RGL, Gamba YSS. Associação da cinesioterapia e da hidroterapia como proposta de tratamento na distrofia muscular progressiva: revisão da literatura. Reabilitar 2004;6(25):40-45.
Araújo APQC, Ramos VG, Cabello PH. Dificuldades diagnósticas da atrofia muscular espinhal. Arq Neuropsiquiatr 2005;63(1):145-49.
O’Sullivan S, Schimitz JT. Fisioterapia, avaliação e tratamento. 2ª ed. São Paulo: Manole; 1993.
Flek MPA, Leal OF, Louzada S, Xavier M, Chachamovich E, Vieira G, Santos L, Pinzon. Desenvolvimento da versão em português do instrumento de avaliação de qualidade de vida da OMS (WHOQOL-100. Rev Bras Psiquiatr 1999;21(1):19-28.
Campos EM, Dorival C. Qualidade de vida de pacientes esquizofrênicos. J Bras Psiquiatr 1998;47(1):19-22.
Spilker B. Quality of life assessments in clinical trials. New York: Raven Press; 1990.
Melo ELA, Valdés MTM, Pinto JMS. Qualidade de vida de crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne. Pediatria (S. Paulo) 2005;27(1):28-37.
Hulley SB. Delineando a pesquisa clÃnica: uma abordagem epidemiológica. 2a ed. Porto Alegre: Artmed; 2003.
Cid-Kuzafa J, Damián-Moreno J. Valoración de la discapacidad fÃsica: El Ãndice de Barthel. Rev Esp Salud Pública 1997;71:127-137.
Otsuka MA, Boffa CFB, Vieira AAM. Distrofias musculares. Fisioterapia aplicada. Revinter; 2005.
Carneiro RS, Falcone EM. Um estudo das capacidades e deficiências em habilidades sociais na terceira idade. Psicol Estud 2004;9(1):119-126.
Tecklin JS. Fisioterapia Pediátrica. 3ª ed. Porto Alegre: Artmed; 2002.
Ratliffe KT. Fisioterapia clÃnica pediátrica: Guia para a equipe de fisioterapêutas. São Paulo: Santos; 2002.
Umphred DA. Reabilitação neurológica. 4ª ed. São Paulo: Manole; 2004.
Moura RCF, Cunha MCB, Monteiro AP. Orientações fisioterapêuticas motoras para pacientes portadores de Distrofia Muscular de Duchenne, na fase I. Fisioter Brás 2002;3(1):46-52.
Chung BH, Wong VC, IP P. Spinal muscular atrophy: survival pattern and functional status. Pediatrics 2004;114(5):548-53.
Firth M, Gardner-Medwin D, Hosking G, Wilkinson E. Interviews with parents of boys suffering from Duchenne muscular dystrophy. Dev Med Child Neurol 1985; 25(4):466-471.
Caromano FA, Kuga LS, Passarela J, Sa CSC. Efeitos fisiológicos da sessão de hidroterapia em crianças portadoras de distrofia muscular de Duchenne. Rev Fisioter Univ São Paulo 1998;5:49-55.
Grootenhuis MA, de Boone J, van der Kooi AJ. Living with muscular dystrophy: health related quality of life consequences for children and adults. Health Qual Life Outcomes 2007;5:31.
Witte RA. The psychosocial impact of a progressive physical handicap and terminal illness (Duchenne muscular dystrophy) on adolescents and their families. Br J Med Psychol 1985;58:179-87.
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