Utilização da EMG de superfí­cie como método de análise de força muscular e função respiratória em portadores de distrofinopatias

Authors

  • Lisiane Tuon UNESC

DOI:

https://doi.org/10.33233/fb.v7i2.1876

Abstract

As distrofinopatias compreendem as Distrofias Musculares de Duchene (DMD) e Becker (DMB), sendo caracterizadas por degeneração progressiva dos músculos esqueléticos, iniciando nas cinturas escapular, pélvica e tronco, com perda de força muscular, deformidades e perda da deambulação. Estes pacientes possuem diferença significante em relação aos valores de força muscular e dados da função respiratória em comparação com valores considerados de normalidade. O objetivo deste estudo foi analisar a eficácia da utilização de técnicas de avaliação da força muscular de forma manual e eletromiografia como exame confiável na identificação da evolução de degeneração destes pacientes, bem como comparação dos valores de função respiratória e eletromiografia com í­ndices de normalidade. Demonstrou-se que os testes de força muscular manual comparados com os resultados de eletromiografia são subjetivos e, os valores de Pemax são inferiores a Pimax, sendo significativa a fraqueza expiratória. Com isto, os tratamentos e prognósticos fisioterapêuticos se tornam mais fidedignos.

Palavras-chave: distrofia muscular, força muscular, eletromiografia, função respiratória.

 

Author Biography

Lisiane Tuon, UNESC

Fisioterapeuta, Professora Mestre em Ciências da Saúde com concentração em Neurociência, Professora da Disciplina de Fisioterapia Neurológica do curso de   Fisioterapia da Universidade do Extremo Sul Catarinense  (UNESC)

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Published

2018-03-20

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